Te-ai întrebat vreodată de ce o persoană poate arăta la fel ca tatăl sau mama lui? De ce există gemeni identici sau nu? Răspunsul la acest mister poate fi răspuns odată ce înțelegeți ce sunt genomul, ADN-ul și genele. [[Articol similar]]
Ce este un genom?
Genomul este un set complet de ADN al unui organism, genele sunt incluse în el. Genomul conține toate informațiile necesare formării și îndeplinirii funcțiilor unui organism. Dimensiunea genomului este cantitatea totală de ADN conținută într-o copie completă a genomului. Genomul uman se numește genomul Homo Sapiens care constă din 23 de cromozomi perechi cu mai mult de 3 miliarde de perechi de baze ADN (perechi de baze). În corpul uman, există cel puțin 3 milioane de perechi de ADN și toate acestea sunt localizate în nucleul fiecărei celule. Ce este ADN-ul?
Acidul dezoxiribonucleic sau ADN-ul este materialul biologic prezent în fiecare celulă din corpul nostru. ADN-ul este ereditar și este codul genetic care te face diferit de ceilalți oameni. ADN-ul are forma unei perechi de două fire lungi răsucite. Această panglică se numește dublu helix. Fiecare bandă este un aranjament de unități numite baze. Există patru tipuri de baze și anume: adenina (A), citozină (C), guanina (G) și timină (T). Adenina legătură cu timină, temporar guanina legătură cu citozină. Aceste legături formează o structură asemănătoare scării între catenele de ADN. Dispunerea acestor unități va deveni ulterior codul genetic, și anume instrucțiunile pentru toate funcțiile corporale ale viețuitoarelor, inclusiv ale oamenilor. Ce este o genă?
Genele sunt colecții de ADN. Mărimea unei gene umane variază, în funcție de cantitatea de ADN pe care o conține. Variind de la sute la milioane de ADN. Se estimează că fiecare om are între 20.000 și 25.000 de gene. Aceste gene se combină apoi în cromozomi. Aproximativ un procent din gene servesc drept instrucțiuni pentru proteinele care trebuie produse în organism. În timp ce altele joacă un rol important în reglarea activității celulare. În corpul uman, există două copii ale fiecărei gene. Un exemplar de la tată și un exemplar de la mamă. Majoritatea genelor care sunt împărtășite de toți oamenii sunt aceleași. Dar există aproximativ mai puțin de 1% dintre gene care diferă de la o persoană la alta. Această diferență este ceea ce face ca aspectul fizic să nu fie același la fiecare persoană. Prezentare generală a funcției genelor în corpul uman
Poate fi dificil de imaginat și de înțeles ce sunt un genom, gene sau ADN. Următorul exemplu vă poate ajuta: Există un copil pe nume Sarah. Corpul său este format din milioane de celule. În interiorul fiecărui nucleu celular, există cromozomi. Cromozomii sunt catene lungi de ADN condensate. Sarah are o pereche de cromozomi, unul de la tată și unul de la mamă. Cromozomii de la tată conțin gena părului creț. La fel și cromozomii de la mamă. Codul genetic dă instrucțiuni pentru ca organismul lui Sarah să formeze proteine pentru a face părul creț. De aceea Sarah are părul creț. Pe lângă gena părului creț, tatăl lui Sarah are două gene de păr negru, în timp ce mama ei are o genă de păr negru și o genă de păr brun. Sarah a primit apoi o genă a părului negru de la tatăl ei și o genă a părului negru de la mama ei. Acesta este motivul pentru care Sarah are părul negru. Este o altă poveste cu Irwan, sora lui Sarah. Irwan a primit o genă de păr negru de la tatăl său și o genă de păr brun de la mama sa. Cu aceasta, Irwan are apoi părul negru-brun, care este diferit de Sarah care are părul negru. Diferențele în combinația de gene moștenite pot face ca fiecare om să arate diferit, chiar dacă sunt frați. Dar, în linii mari, organele tuturor oamenilor rămân aceleași. Sarah și Irwan au ambele caracteristici care îi fac umani și diferiți de alte viețuitoare. Dar tulburările genetice?
Pe lângă funcțiile normale ale corpului, munca incorectă sau alterată a genelor poate provoca anumite boli. Problemele de sănătate pot rezulta din gene modificate (mutații), prezența unor gene suplimentare sau pierderea anumitor gene. Câteva exemple de tulburări genetice comune includ sindromul Down, anemia cu celule falciforme, fibroza chistică, fenilcetonuria și multe altele. [[articol conexe]] Având în vedere că corpul uman are 25 până la 35 de mii de gene. Poate apărea posibilitatea unei anomalii genice. Când apare această afecțiune, în general aveți nevoie de consiliere cu un specialist genetician. Medicul va explica despre genomul, gena sau ADN-ul care poate fi cauza tulburării genetice care apare. La fel și cu tipurile de gene care au potențialul de a-l declanșa.
