Sindromul Steven Johnson (SJS), poate fi vindecat?

Sindromul Steven Johnson (SJS) este o boală rară și gravă care atacă pielea și mucoasele. Acest sindrom apare de obicei ca urmare a unei reacții medicamentoase care începe cu simptome asemănătoare gripei, apoi o erupție cutanată dureroasă, cum ar fi vezicule pe tot corpul. În plus, stratul superior al pielii va muri, va decoji și se va vindeca după câteva zile. Deși această boală poate suna străină pentru poporul indonezian, SJS este o afecțiune gravă care poate pune în pericol persoana care suferă. Chiar și în cazuri severe, această boală poate duce la moarte. Pentru a evita diversele complicații, pacienții cu sindrom Steven-Johnson trebuie să primească imediat un tratament adecvat. Prin urmare, este important să știți diverse lucruri despre această boală rară.

Ce-i asta Sindromul Steven Johnson (SJS)?

Sindromul Steven-Johnson este o tulburare gravă în care pielea și membranele mucoase reacţionează exagerat la medicamente sau infecţii. Acest sindrom este o boală rară care afectează doar 1-2 persoane la un milion de oameni în fiecare an. Deși de obicei apar doar simptome ușoare, uneori tulburarea poate apărea și în gură, ochi, vagin, tract urinar, tract digestiv și tract respirator inferior. Tulburările la nivelul tractului digestiv și ale tractului respirator pot declanșa necroză sau moarte celulară care poate duce apoi la morbiditate și chiar moarte. Sindromul Steven Johnson declanșate în general de utilizarea medicamentelor ale căror reacții pot apărea atunci când le utilizați sau până la 2 săptămâni după ce încetați să le utilizați. Medicamentele care pot declanșa apariția sindromului Steven-Johnson, inclusiv:

• Medicamente împotriva gutei, de exemplu alopurinol
• Medicamente anticonvulsivante și antipsihotice utilizate în mod obișnuit pentru convulsii și boli mintale, cum ar fi fenitoina, carbamazepina, oxcabazepina, acidul valporic, lamotrigina și medicamentele barbiturice
• Calmante, cum ar fi acetaminofenul, ibuprofenul și naproxenul de sodiu
• Antibiotice, cum ar fi penicilina.

În plus, acest sindrom poate fi declanșat și de anumite infecții virale sau microbiene. Următoarele infecții o pot provoca:

• Herpes virus fie herpes simplex, fie zoster
• Pneumonie
• HIV
• Hepatita A.

Pe de altă parte, există mai mulți factori care vă pot crește șansele de a dezvolta sindromul Steven-Johnson, inclusiv să fiți infectat cu HIV, să aveți lupus, să aveți un sistem imunitar slăbit, să fi avut SJS înainte și să aveți antecedente familiale ale acestui sindrom. Înainte de a utiliza anumite medicamente, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre acești factori de risc. [[Articol similar]]

Cauzele sindromului Steven Johnson (SJS)

Sindromul Steven-Johnson (SJS) este o reacție alergică sau hipersensibilitate de tip IV care afectează de obicei pielea și membranele mucoase despre care se știe că crește riscul din cauza unor modificări genetice. Unul dintre lucrurile care o pot declanșa sunt drogurile. Majoritatea modificărilor genice care apar provoacă modificări ale sistemului imunitar al organismului. Medicamentele care sunt adesea asociate ca factor declanșator al acestui sindrom sunt medicamente utilizate în mod obișnuit pentru a trata convulsii, pietrele la rinichi și artrita. În plus, clasele de antibiotice precum sulfonamidele și nevirapina pentru tratarea infecției cu HIV sunt cunoscute a fi declanșatoare. Cauza principală este prezența acetilării afectate în organism, cum ar fi la pacienții imunocompromiși (cum ar fi pacienții infectați cu HIV) și la pacienții cu tumori cerebrale care sunt supuși radioterapiei cu medicamente antiepileptice. Acetilarea lentă determină detoxifierea incompletă a medicamentelor în ficat, care provoacă apoi toxicitate pentru alte celule ale sistemului imunitar. Această condiție toxică face apoi pielea să se decojească și să devină inflamată sau inflamată.

Simptomele sindromului Steven Johnson (SJS)

Sindromul Steven Johnson adesea începe cu simptome asemănătoare gripei și febră. În câteva zile, pielea va începe să se formeze și să se decojească, care apoi se desprinde și formează o zonă foarte dureroasă a pielii, asemănătoare arsurilor. Aceste simptome încep de obicei pe față și pe piept, apoi se răspândesc în alte părți ale corpului. Această afecțiune poate afecta, de asemenea, membranele mucoase, inclusiv mucoasa gurii și căile respiratorii, ceea ce poate cauza probleme la înghițire și respirație. Chiar și vezicule dureroase pot apărea și pe tractul urinar și organele genitale, ceea ce face dificilă trecerea urinei. În plus, sindromul Steven-Johnson infectează adesea ochii, astfel încât poate provoca iritații, roșeață a conjunctivei (membrana mucoasă care protejează albul ochilor) și leziuni corneene. Daunele extinse la persoanele care suferă de acest sindrom permit infecției să progreseze mai departe, deci este foarte periculoasă. Cu toate acestea, unii pacienți sunt diagnosticați cu sindrom Stevens-Johnson înainte de a prezenta semne de tulburări ale pielii. Prin urmare, mai multe studii au găsit câteva semne și simptome timpurii ale SJS la care să acorde atenție:

• Febră
• Ortostatic
• tahicardie
• Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială)
• Pierderea conștienței
• Epitaxie
• Ochi roșii (conjunctivită)
• Răni în cornee (ulcere corneene)
• Infecție la nivelul vaginului sau vulvei (vulvovaginită)
• Convulsii
• Comă

Aproximativ 10 la sută dintre oamenii care suferă Sindromul Steven Johnson a murit de boală. Între timp, 50 la sută dintre bolnavi se confruntă cu o afecțiune fatală. Efectele pe termen lung ale acestei tulburări, și anume modificări ale culorii pielii, xeroză (uscăciunea pielii și a membranelor mucoase), transpirație excesivă, căderea părului și creșterea anormală sau pierderea unghiilor. Într-un număr mic de cazuri, pot apărea alte probleme pe termen lung, și anume afectarea simțului gustului, dificultăți la urinare, anomalii genitale și inflamație oculară.

Tratament Sindromul Steven Johnson

pentru că Sindromul Steven Johnson Aceasta este o urgență medicală, care necesită asistență medicală imediată. Primul pas pe care îl va face medicul este să nu mai utilizați anumite medicamente sau să tratați infecția care vă determină să aveți acest sindrom. Între timp, tratamentul pe care îl vor primi bolnavii de acest sindrom în timpul terapiei intensive din spital și anume:

• Înlocuirea lichidelor și a nutriției

Pierderea pielii poate cauza pierderi mari de fluide corporale, așa că înlocuirea fluidelor corporale este un tratament important de făcut. Veți primi lichide și nutrienți dintr-o sondă nazogastrică care este introdusă prin nas și în stomac.

• Vindecarea rănilor

Compresele reci pot ajuta la calmarea veziculelor. Stratul de piele moartă va fi îndepărtat încet și acoperit cu un bandaj pentru a evita infecția. Este posibil să aveți nevoie și de tratament de la un oftalmolog dacă acest sindrom vă afectează ochii.

• Droguri

Unele medicamente care pot fi administrate de medici pentru a le trata Sindromul Steven Johnson , și anume medicamente pentru durere pentru a reduce disconfortul, medicamente pentru a reduce inflamația ochilor și a membranelor mucoase (steroizi topici) și antibiotice pentru a controla infecția (dacă este necesar). În funcție de severitate, pot fi necesare și alte medicamente. Dacă cauza de bază a sindromului Steven-Johnson este rezolvată și reacția cutanată se oprește, pielea nouă va începe să crească din nou în zona afectată după câteva zile. Cu toate acestea, în cazurile severe, recuperarea poate dura mai mult, chiar luni. Așadar, dacă după administrarea anumitor medicamente sau la expunerea la anumite infecții apar simptome similare acestui sindrom, trebuie să consultați imediat un medic.

Poate fi vindecat sindromul Steven-Johnson (SJS)?

Sindromul Steven-Johnson poate fi vindecat, deși procesul de recuperare poate varia între bolnavi. Dacă cauza SJS este îndepărtată și reacția cutanată este oprită, pielea deteriorată va crește de obicei din nou în 2-3 zile. Cu toate acestea, vindecarea completă va dura de obicei de la câteva săptămâni până la câteva luni, în funcție de severitatea simptomelor. Oboseala si lipsa de energie sunt frecvente la pacienti dupa cateva saptamani de externare din spital. Cu toate acestea, trebuie realizat că SJS poate reapărea dacă pacientul ia din nou medicamentul care declanșează SJS. Prin urmare, dacă ați avut SJS, este recomandabil să:

1. Cunoașteți medicamentele care provoacă reacții SJS. Încercați să vă amintiți numele și spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului de fiecare dată când vedeți un medic.
2. Anunțați lucrătorii din domeniul sănătății. Spuneți unui profesionist din domeniul sănătății, cum ar fi un medic sau un farmacist, despre istoricul dumneavoastră de a avea SJS.
3. Utilizați o brățară sau un colier care conține informații despre sănătate. Dacă aveți dificultăți în a spune direct unui profesionist din domeniul sănătății sau a preveni uitarea. Încearcă să-l porți mereu.

[[Articol similar]]